Nu mai puțin de opt dintre pacienții infectați cu SARS-CoV-2 și internați în Spitalul de Urgență „Elena Beldiman” Bârlad au fost salvați de medicii de aici grație tratamentului cu anticorpi monoclonali neutralizanţi. Potrivit conducerii, unitatea medicală dispune de suficiente fiole pentru a salva încă 50 de pacienți care se încadrează în criteriile stabilite pentru administrarea respectivului tratament.
Cu câteva ore înainte de finalul anului 2021, conducerea Spitalului de Urgență „Elena Beldiman” Bârlad a anunțat, prin intermediul unui comunicat de presă publicat pe site-ul propriu și pe pagina oficială de socializare, că nu mai puțin de opt pacienți care au întrunit criteriile prevăzute în Ordinul nr. 2.103 din 12 octombrie 2021 privind protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2 au beneficiat de tratament cu anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2.
Potrivit specialiștilor, aceștia sunt proteine produse în laborator ce imită capacitatea sistemului imunitar de a combate noul coronavirus, se fixează de proteina virală de suprafață (Spike) și blochează astfel capacitatea virusului de a se fixa de celulele umane. Anticorpii monoclonali sunt folosiți doar pentru tratamentul cazurilor medii și severe pentru a împiedica intrarea virusului în celulă.
„Vă informăm că deținem stoc pentru încă 50 de pacienți pentru tratament cu anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2. Anticorpii monoclonali neutralizanţi au specificitate pentru proteina S a virusului SARS-CoV-2 şi, asemenea altor medicaţii antivirale, eficienţa depinde de administrarea cât mai precoce după debutul bolii, nu mai târziu de primele 5-7 zile. Pacienţii care pot avea un beneficiu din administrarea acestui tratament sunt cei cu risc important de evoluţie severă a bolii, această medicaţie ajutandu-i să nu mai dezvolte forme severe”, se arată în comunicatul dat publicității în seara de 31 decembrie.
„Conform Ordinului nr. 2.103 din 12 octombrie 2021 privind protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2, criteriile de eligibilitate (EMA) – criterii cumulative: 1, 2, 3 și cel puțin unul din factorii de risc sunt: 1. semnarea consimțământului informat; 2. forme ușoare SO_2 > 93% fără supliment de oxigen; 3. administrarea anticorpilor monoclonali < 7 zile de la debutul simptomatologiei; 4. factori de risc pentru evoluție severă (se prioritizează persoane cu mai mulți factori de risc): a) vârsta > 65 de ani; b) BMI > 30 kg/m^2; c) boli cardiovasculare severe, insuficiență cardiacă NYHA 4, infarct miocardic recent, cardiopatie ischemică severă; d) B.P.C.O.; e) diabet zaharat tip 1; f) terapie imunosupresoare – terapii biologice; g) pacienți cu transplant de organe sau măduvă; h) pacienți cu neoplazii sau hemopatii în terapie; i) SIDA”, se mai precizează în comunicat.
