Un nou test genetic care realizeazã o analizã secventialã a sângelui recoltat de la femeile însãrcinate, cu scopul de a descoperi eventuale maladii ale bebelusilor lor, precum sindromul Down, este de asemenea capabil sã detecteze cancerul în organismul viitoarelor mame.
În 40 de cazuri, femeile care au fãcut testul MaterniT21, conceput de compania Sequenom Inc, care analizeazã codul genetic al acestora si al fetusilor lor, au prezentat o serie de anomalii ce semnalizeazã de obicei prezenta cancerului în organismul viitoarelor mame. Pentru cel putin 26 dintre acele femei, testul în cauzã s-a dovedit – prin analize ulterioare – a fi corect. Astfel de teste, precum cel creat de compania Sequenom si alte firme, secventiazã codul genetic din sângele viitoarelor mame, care include atât ADN-ul mamei, cât si ADN-ul fetusului. Detectarea din întâmplare a cancerului i-a fãcut pe cercetãtori sã afirme cã anumite tipuri de cancer ar putea fi diagnosticate prin intermediul unor teste non-invazive, întrucât tumorile îsi „trimit“ ADN-ul în fluxul sangvin. Eunice Lee, un medic anestezist din San Francisco, a fost una dintre aceste femei. Ea spune cã astepta ca rezultatele analizelor sale, efectuate în perioada în care era însãrcinatã, sã fie normale. În schimb, testul conceput de Sequenom a oferit rezultate care au determinat-o sã îsi facã analize pentru detectarea cancerului. Dupã un RMN complet, medicii au descoperit o tumoare uriasã în zona colonului, pe care au extirpat-o în perioada în care pacienta era însãrcinatã în 15 sãptãmâni. Reprezentantii companiei Sequenom spun cã testul MaterniT21 nu a oferit niciun rezultat pozitiv fals în ceea ce priveste analiza anticancer.
