Alianta Pacientilor Cronici din Romnia (APCR) a dat n judecat statul romn, n trei dosare diferite, pentru nerespectarea dreptului pacientilor la Sntate, garantat prin Constitutie, prin faptul c nu a reactualizat timp de ani de zile lista medicamentelor compensate.
APCR a anuntat, vineri, c a demarat trei procese mpotriva statului romn, respectiv declansarea procedurii de infringement pentru nclcarea Directivei 89/105 care prevede ca statele europene s solutioneze cererile de introducere a unor terapii pe listele de medicamente compensate si gratuite n maxim 180 de zile, demararea unei actiuni n instant pentru obligarea Guvernului, Ministerului Snttii si Casei Nationale de Asigurri de Sntate s actualizeze lista medicamentelor compensate si demararea unei ordonante presedintiale prin care sapte pacienti care sufer de boli cronice, membri ai APCR, solicit autorittilor s le pun la dispozitie tratamentul inovator prescris de medic care este esential pentru supravietuirea lor si care nu are alternativ pe lista deja existent a medicamentelor gratuite si compensate. Au trecut sase ani, peste 2.000 de zile de cnd ne luptm cu bolile noastre si pierdem rzboi dup rzboi pentru c nu ne putem trata cu acele medicamente care ne-ar oferi sanse reale la viat. Sunt sase ani de cnd discutm cu autorittile, de cnd tragem semnale de alarm si tot attia ani de cnd autorittile au ales s ne ignore. De data aceasta sunt obligate de instant s-si ndrepte atentia ctre noi si s ne rspund solicitrilor noastre de a avea acces la medicamente de ultim generatie, a declarat presedintele APCR, Cezar Irimia. Presedintele APCR a precizat c Bulgaria si-a reactualizat lista de medicamente compensate de patru ori n doi ani, iar Romnia nu a fcut-o niciodat timp de sase ani. Pacientii care ar fi avut o sans real la viat au murit din aceast cauz.Ne vedem amgiti si pcliti. (…) Nu mai tolerm niciun derapaj. Chiar dac Uniunea European impune reguli n sistemul de sntate, Romnia le ncalc, a mai spus Irimia. Avocatul APCR, Dan Cimpoeru, a precizat c este pentru prima oar cnd pacientii romni iau actiune la un asemenea nivel mpotriva statului romn si, chiar si asa, acestia vor mai avea de asteptat pn cnd problema accesului la tratament va fi solutionat. Cimpoieru a explicat c exist Directiva 89, care oblig statele ca ntr-un termen maxim de 180 de zile s stabileasc dac vor include sau nu un anume medicament nou, molecule, iar dac decide s nu includ acea molecul pe lista de compensate, trebuie s motiveze aceast hotrre. Ei bine, acest termen este cu caracter imperativ si acest lucru rezult din decizia Curtii de Justitiei a Uniunii Europene, care a stabilit clar acest lucru. n Romnia, din 2008 pn n prezent, aceast list a fost actualizat de-a lungul timpului foarte punctual: doar 34 de molecule noi incluse pe aceste liste. n prezent exist n jur de 140 de medicamente care au fost avizate de comisiile de specialitate din Ministerul Snttii, au trecut cele 180 de zile, dar nu s-a luat nicio decizie. Ultima decizie este c se amn discutia acestei liste de medicamente compensate pn n toamana acestui an. n opinia noastr, Romnia, prin autorittile sale, a nclcat aceast directiv, a spus avocatul. Cimpoeru a adugat c CE va emite un punct de vedere oficial si, dac se va considera c exist indicii c s-a nclcat aceast directiv, va fi sesizat Curtea de Justitie a Uniunii Europene (CJUE). n ce priveste componenta national, avocatul a precizat c a initiat o actiune n contencios administrativ, pentru ca Guvernul, Ministerul Snttii si Casa National de Asigurri de Sntate s fie obligate s actualizeze aceast list. Exist si un al doilea palier, ordonanta presedintial, prin care persoanele fizice, adic sapte pacienti reclamanti, solicit instantei s pronunte o ordonant presedintial oprin care s oblige Guvernul s asigure acest tratament cu molecule noi. E greu de estimat ct va dura, dar estimez c din partea CE vom avea o pozitie oficial n dou-trei luni. n ce priveste ordonanta presedintial, teoretic, ar trebui ca ntr-o lun, maxim dou s avem o solutie. Litigiul n contencios e greu de estimat, a mai spus Dan Cimpoeru. Avocatul a mai atras atentia asupra faptului c Romnia, ncepnd din 12 mai, nu mai are niciun act normativ national de aplicare a Directivei europene 89. El a mai spus c dac CJUE va condamna Romnia, atunci sunt asteptate sanctiuni si obligativitatea de a respecta acea directiv. Avocatul APCR a mentionat si c tri precum Franta sau Austria au fost n aceast situatie, ns nu s-a ajuns la o decizie final, pentru c s-a intrat n normal n timpul procesului. Sperm si noi s nu ajungem n aceast faz final, a mai spus Cimpoieru. Presedintele APCR a precizat c sunt n jur de 1.000 de pacienti a cror viat depinde de aceast reactualizare a listei. Presedintele Asociatiei Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA), Rozalina Lepdatu, a explicat, la rndul su, c numrul pacientilor care ar avea nevoie de noile medicamernte nu este foarte mare, n prezent fiind 165 de cazuri de melanom malign si 35 de lupus, n unele cazuri tratamentul costnd pn la 10.000 de euro lunar. Noi nu suntem un grup de scandalagii care vor ca Romnia s sufere, dar cumva am ajuns la o limit. Am fost fortati s lum astfel de msuri drastice, pe care nu le agreem sub nicio form. Cumva, autorittile s-au speriat de sumele mari de bani pe care trebuie s le aloce. Noi, cu resursele noastre limitate am ncercat s vedem ce ar nsemna intrarea pe list a acestor molecule noi, cti pacienti ar fi. Pe melanom sunt 165 de pacienti, pe lupus, pn acum si-au cumprat cu resurse proprii tratament, 35 de pacienti. Deci v dati seama c nu sunt mii. Spaima guvernantilor nostri este exact ca spaima englezilor, c o s dea naval o turm de romni. Se sperie ce multi pacienti o s fie si, de fapt, o s fie cteva sute de oameni. Pe mine m deranjeaz lipsa de empatie si lipsa de grij a celor de sus, a spus presedintele APAA. Ministrul Snttii, Nicolae Bnicioiu, anunta, n 17 aprilie, c noua list de compensate va fi evaluat n totalitate, dar pn atunci, din luna mai, pacientii cu boli rare fr terapie n ultimii ani vor beneficia de medicamente compensate.
