La câteva zile după ce Spitalul de Urgență „Elena Beldiman” Bârlad a intrat în posesia mai multor cutii cu fiole de anticorpi monoclonali neutralizanţi, primite ca donație din partea Italiei către România, medicii bârlădeni au administrat, în premieră, respectivul tratament unei paciente de 72 de ani, internate cu o formă medie a infecției cu SARS-CoV-2.
Aseară, conducerea Spitalului de Urgență „Elena Beldiman” Bârlad a anunțat, prin intermediul unui comunicat de presă publicat pe site-ul propriu și pe pagina oficială de socializare, că, luni, 25 octombrie, a fost administrat, în premieră, tratamentul cu anticorpi monoclonali neutralizanți. Potrivit specialiștilor, aceștia sunt proteine produse în laborator ce imită capacitatea sistemului imunitar de a combate noul coronavirus, se fixează de proteina virală de suprafață (Spike) și blochează astfel capacitatea virusului de a se fixa de celulele umane. Anticorpii monoclonali, folosiți doar pentru tratamentul cazurilor medii și severe pentru a împiedica intrarea virusului în celulă, au fost obținuți prin Mecanismul de Protecţie Civilă al UE, dozele fiind donate României de Italia, ca recunoștință pentru ajutorul pe care țara noastră l-a dat în regiunea Lombardia, în anul 2020.
„Tratamentul cu anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2 a fost administrat în premieră, aseară, 25 octombrie 2021, unei paciente în vârstă de 72 de ani, internată pe secția de Boli Infecţioase a spitalului nostru, procedura decurgând fără probleme la secţia ATI, sub îndrumarea doctorului Veaceslav Galit, medic primar ATI. Pacienta care a beneficiat de acest tratament a întrunit criteriile prevăzute în Ordinul nr. 2103 din 12 octombrie 2021 privind protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2. Decizia de administrare a anticorpilor monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2 aparține unei comisii formate din cel puțin doi medici de Boli Infecțioase. În acest caz, în decursul zilei de ieri (luni, n.r.), în urma evaluării statusului pacientei, echipa formată din doctorițele Monica Aioanei și Luana Butiuc, ambele medici primari, a decis că este oportun acest tratament. Pacienta prezenta o formă uşoară de COVID-19, dar cu mare potenţial de agravare în lipsa acestui tratament, aceasta aflându-se în primele zile de la debutul infecţiei cu SARS-CoV-2, procedura efectuându-se cu consimțământul acesteia”, se arată în comunicatul dat publicității aseară.
„Anticorpii monoclonali neutralizaţi au specificitate pentru proteina S a virusului SARS-CoV-2 şi, asemenea altor medicaţii antivirale, eficienţa depinde de administrarea cât mai precoce după debutul bolii, nu mai târziu de primele șapte zile. Pacienţii care pot avea un beneficiu din administrarea acestui tratament sunt cei cu risc important de evoluţie severă a bolii, această medicaţie ajutându-i să nu mai dezvolte forme severe. Conform Ordinului nr. 2.103 din 12 octombrie 2021 privind protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2, criteriile de eligibilitate (EMA) – criterii cumulative: 1, 2, 3 și cel puțin unul din factorii de risc sunt: 1. semnarea consimțământului informat; 2. forme ușoare SO_2 > 93% fără supliment de oxigen; 3. administrarea anticorpilor monoclonali < 7 zile de la debutul simptomatologiei; 4. factori de risc pentru evoluție severă (se prioritizează persoane cu mai mulți factori de risc):
a. vârsta > 65 de ani;
b. BMI > 30 kg/m^2;
c. boli cardiovasculare severe, insuficiență cardiacă NYHA 4, infarct miocardic recent, cardiopatie ischemică severă;
d. B.P.C.O.;
e. diabet zaharat tip 1;
f. terapie imunosupresoare – terapii biologice;
g. pacienți cu transplant de organe sau măduvă;
h. pacienți cu neoplazii sau hemopatii în terapie;
i. SIDA”, se mai precizează în comunicat.
